Pacote de testes Bowie&Dick: ferramentas essenciais para verificações de esterilizadores

O pacote de testes Bowie&Dick é uma ferramenta crítica para validar o desempenho do esterilizador a vapor pré-vácuo, apoiando o controle de infecções na área da saúde

1. Definição

O pacote (ou kit) de teste Bowie&Dick é uma ferramenta de diagnóstico padronizada para esterilizadores a vapor pré-vácuo, avaliando a eficiência da remoção de ar e a penetração do vapor.

Ao contrário dos indicadores químicos convencionais, detecta bolsas de ar não condensáveis ​​(impedindo o contacto com o vapor e a eficácia da esterilização). Como teste pré-clínico diário, avalia rapidamente o desempenho do ciclo, garantindo a conformidade com os padrões internacionais e salvaguardando a segurança do paciente.

2. Materiais

Os pacotes de teste Bowie&Dick imitam pacotes de instrumentos médicos para uma simulação precisa de esterilização. a densidade e a resistência ao vapor Principais componentes e materiais: dos

• Folha de teste: Indicador de papel absorvente com corantes sensíveis ao calor/vapor (por exemplo, carbonato de chumbo), permitindo mudança de cor irreversível sob vapor saturado.

• Material de embalagem: Tecido não tecido de qualidade médica, permeável ao vapor para simular as propriedades de barreira do conjunto de instrumentos.

• Substrato central: 10-12 camadas de folhas cirúrgicas de celulose de 40cm × 40cm, formando uma carga densa para testar a penetração de vapor e remoção de ar.

3. Características

• Sem chumbo, sem metais pesados, sem látex e totalmente biodegradável;

• Folhas de teste e tintas: Sem chumbo/metal pesado, não tóxico, livre de poluentes, livre de látex (sem borracha natural seca);

• A mudança distinta da cor branco para preto confirma a penetração eficaz do vapor;

• Informações de carga pós-processamento marcáveis ​​diretamente na folha de teste para manutenção de registros;

• Mudança permanente de cor pós-processamento; sem degradação ao longo do tempo;

• Formulação avançada, desempenho estável, fácil operação.

4. Vantagens

• Detecção precoce de defeitos : identifica falhas do esterilizador antes do uso, reduzindo o risco de infecção;

• Controle de qualidade econômico : testes diários de baixo custo versus métodos de monitoramento complexos;

• Operação simplificada : Sem treinamento/equipamento especial, execução em uma etapa;

• Conformidade Regulatória : Desempenho documentado para padrões globais de acreditação;

• Resultados confiáveis : simulação de embalagem clínica para reflexão precisa do desempenho do esterilizador.

5. Usos primários

• Testes diários de rotina: testes diários pré-clínicos obrigatórios para validar a funcionalidade do esterilizador após a inatividade.

• Verificação Pós-Manutenção: Confirma a operação ideal após manutenção, reparos ou ajustes (por exemplo, manutenção da bomba de vácuo).

• Qualificação de novos equipamentos: Valida a remoção de ar/penetração de vapor durante a instalação e comissionamento de um novo esterilizador.

• Solução de problemas: Diagnostica falhas de esterilização indicando remoção de ar, qualidade do vapor ou problemas nos parâmetros do ciclo.

6. Cenários de aplicação

• Departamentos Centrais de Material Esterilizado do Hospital (CSSD): Núcleo para esterilização diária de instrumentos reutilizáveis.

• Salas cirúrgicas (SO): Esterilização no local de instrumentos de emergência/especializados para reutilização imediata.

• Clínicas Odontológicas: Evita a contaminação cruzada através da esterilização de peças de mão odontológicas e ferramentas reutilizáveis.

• Centros Cirúrgicos Ambulatoriais (ASCs): Suporta processamento estéril para procedimentos cirúrgicos no mesmo dia.

• Clínicas Veterinárias: Esteriliza instrumentos para prevenir a propagação de patógenos animais.

• Instalações Farmacêuticas/Biotecnológicas: Valida esterilizadores de acordo com GMP para equipamentos/embalagens.

7. Instruções de operação

Para testes pré-clínicos diários de esterilizadores a vapor pré-vácuo. Siga estas etapas para obter resultados válidos:

• Preparação: Certifique-se de que a câmara do esterilizador esteja limpa e seca. Use uma embalagem nova e fechada; verifique se a folha indicadora está intacta (sem alteração de pré-cor).

• Colocação: Coloque a embalagem desembrulhada no centro geométrico da prateleira inferior do Nenhum outro item é permitido na câmara.esterilizador .

• Ciclo de execução: inicie um ciclo de pré-vácuo padrão (siga as diretrizes do esterilizador; sem ajustes de parâmetros).

• Recuperação: Após o ciclo e a pressão retornar à pressão atmosférica, recupere a embalagem com ferramentas estéreis para evitar contaminação.

• Inspecionar resultados:

Aprovado: Mudança uniforme da cor branco para preto em toda a folha indicadora (o esterilizador é utilizável).

Falha: Descoloração parcial/irregular ou áreas brancas (interrompa o uso clínico e solucione o problema).

• Documento: Marque o número do esterilizador, data do teste, operador e detalhes do ciclo na folha. Registrar registros de acordo com os requisitos regulatórios.

8. Principais Notas Operacionais

• Este pacote de teste destina-se apenas a esterilizadores a vapor pré-vácuo; não use em esterilizadores a vapor com deslocamento por gravidade.

• Utilize um novo pacote de testes para cada teste diário; não reutilize ou reembale o pacote, pois isso invalidará os resultados.

9. Resumo

Uma ferramenta insubstituível para a integridade da esterilização a vapor pré-vácuo, garantindo conformidade regulatória, controle de infecções e protegendo pacientes/profissionais de saúde.